Testimonio de Paciente con Endometriosis grado IV

Buenos días, mi nombre es Ana María, vivo en Cúcuta Norte de Santander y fui diagnosticada con Endometriosis grado IV, quiero compartir mi experiencia para que muchas mujeres que tengan los mismos síntomas que yo se identifiquen y busquen ayuda y apoyo.

Tuve mi primer menstruación a la edad de 10 años y esa fue la única en la que no sentí dolor, los periodos menstruales siempre han sido abundantes, con mucho dolor acompañados de nauseas, dolor de cabeza, vómitos, dolor de piernas, caderas e incluso desmayos, recuerdo que nunca pude usar toallas higiénicas de las normales, siempre he usado de las de noche, me duraba 5 días, los dos primeros no podía ni quería levantarme de la cama, me incapacitaba totalmente y lo peor es que ningún analgésico especial para los cólicos menstruales me hacía efecto,  terminaba prácticamente dopada con tres o cuatro pastillas o pidiendo a gritos que me inyectaran, lo cual antes de la cirugía había perdido la eficacia.

En octubre del 2015, ocho días después de mi periodo menstrual, sentí un dolor fuerte en la parte izquierda de mi abdomen bajo, pensé que sería por mi ovulación así que no preste mayor atención tome una pastilla para el dolor y me fui a dormir, a las horas el dolor era mas fuerte y ya se tornaba insoportable, el vientre estaba inflamado y no podía recostarme boca abajo, pensé entonces que había comido algo y me había hecho daño, volví a dormir, recuerdo que aún estando dormida sentía dolor, ya no pude moverme, no podía hablar ni sentarme, tome el celular y llame a mi mamá quien dormía en el cuarto de al lado, cuando ella me ayudó a sentar comencé a vomitar, fui de urgencias al hospital, allí me pusieron algo para el dolor pero me desmaye, me remitieron por apendicitis, pase por diagnósticos errados como ese, también colitis, embarazo roto y cálculos, tras ecos fui dada de alta bajo el diagnostico de quiste en el ovario izquierdo, salí e inicié un largo proceso de exámenes, ecografías intravaginal, ca 125 y un tac, el cual arrojaba imágenes compatibles con el cáncer de ovario, fui remitida con un oncologo, me repitieron el ca 125 pues salía elevado, me encontraron un tumor y un quiste en el ovario izquierdo y un quiste en el derecho, eso un mes antes de la cirugía, en el mes de marzo fui operada por laparatomía exploratoría pues estaba tan inflamada que parecía estar en embarazo y el apéndice corría el riesgo de reventarse, tras casi tres horas de cirugía el resultado fue: quiste y tumor en cada ovario, si, en un mes se formó un tumor en el ovario izquierdo, apéndice retorcido por la inflamación con endometriosis adheridas a el, en definitiva: Endometriosis grado IV.

No sabía casi nada sobre la enfermedad, investigando llegue a ustedes como asociación, me di de frente con una enfermedad crónica, dolorosa, sin cura y prácticamente invisible, con la reducción a un 50% de posibilidad de ser madre, a la carga emocional se le suma la social, porque solo quienes vivimos a diario el peso de lo que significa tener endometriosis sabemos y reconocemos lo vulnerables que somos, así para los demás seamos unas flojas porque el umbral del dolor es muy bajo.

Tras cinco meses de mi cirugía el dolor no disminuyo, incluso me inflamo, y a pesar de estar bajo tratamiento hormonal que el seguro no cubre, con todos los efectos secundarios como cansancio, piel reseca, caída de cabello, dolores de cabeza, mareos, nauseas, los sangrados siguen estando presentes, estoy a la espera de una segunda revisión por parte del oncologo, quien me informo sobre el único paso que tengo a dar, una histrectomía.

Reconozco la necesidad e importancia de un diagnostico oportuno, del derecho que tenemos a ser tenidas en cuenta, a que el Estado nos garantice una atención integral por especialistas, que se visibilice como una enfermedad prioritaria, también que nos den una explicación veraz de las causas y nos mitiguen las consecuencias, como lo plasmo una artista con su voz: En pie de guerra ante el enemigo que no se deja ver #Endoguerrera